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新生儿筛查系统即将上线,助力疾病筛查

  
  广东医科大学附属妇女儿童医院(顺德区妇幼保健院)近日举办了《新生儿疾病筛查新技术新进展培训班》,全区14家助产机构从事新生儿疾病筛查、新生儿听力筛查的200多名医务人员参加了此次培训。




本次培训针对顺德区新生儿筛查方面存在的一些问题进行了针对性的分析,提出了解决方案


  顺德区妇幼保健院副院长何淑祯表示,在区政府的大力支持下,该院开展全区免费听力筛查、免费常规四项筛查,大大提高了筛查率。由于筛查及时,可疑阳性宝宝均得到有效的咨询和干预,效果良好。新生儿筛查中心有效地发挥自身的影响力,加入关爱遗传代谢病缺陷儿公益行动,并积极参与“广东省儿童听力障碍精准诊疗协作网”,加强本中心医护人员遗传代谢病及听力诊疗水平的培训,做到早预防、早诊断、早治疗,让宝宝远离无声世界,远离遗传代谢病带来的伤害。

  佛山市妇幼保健院副院长苏晞对佛山市新生儿疾病筛查系统信息化的管理从登记、接收、初筛、召回、回来、复筛、诊断、随诊八大环节进行了详细的阐述,分析了新生儿疾病筛查从自动到互动、再到移动的发展历程,信息公众平台的建立大大方便了病人的查询。

  广东省妇幼保健院广东省新生儿听力筛查中心主任麦飞从儿童听力障碍方面做了精彩的授课,对初筛阳性病人的召回、随访,各种常见儿童听力障碍疾病的诊断方法、治疗措施进行详细的讲解,尤其是听力初筛阴性的高危儿的听力管理尤为重要,在听力筛查的系统化管理中信息化的管理同样重要。

  最后广东妇幼保健院主任江剑辉对各种遗传代谢病的早期识别,症状表现,筛查的方法、治疗的措施,对常见的先天性甲状腺功能减低症不同时期诊断及治疗的后果进行的详细的分析,对遗传代谢病的早期识别和干预的大数据管理提出了新的希望。

  本次培训针对顺德区新生儿筛查方面存在的一些问题进行了针对性的分析,提出了解决方案,对新生儿筛查领域热点问题进行了深入的讨论,内容丰富实用,接地气,通过现场考核全部人员合格。

  据了解,2017年全区新生儿疾病筛查率99.78%,开展了串联质谱46项遗传代谢病的筛查及聋病易感基因位点的筛查新技术,顺德区新生儿疾病筛查中心新生儿筛查系统及微信公众平台已经进入调试阶段,近期将上线,信息化的管理将为顺德区的新生儿筛查工作增添新的活力。(文宁 通讯员张金凤)


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