近日，北滘市场监管所对辖区内一家专科门诊进行日常检查时发现，其药房及柜台上摆放有大量的过期药品，并与其他有效期内在用的药品混合存放，未设置警示标志，涉嫌存在使用超过有效期药品的违法行为。
执法人员现场检查药品。
经核查，执法人员在该专科门诊的经营场所内发现22批次76盒（瓶）药品（含注射类药品）超过有效期。当事人涉嫌使用劣药的违法行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。”以及《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第（五）项“有下列情形之一的，为劣药：（五）超过有效期的药品；”的规定，北滘市场监管所执法人员当场对超过有效期的药品进行扣押，并对当事人进行立案查处。
药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，药品质量的安全直接关系着人民群众的身体健康和生命安全。
市场监管部门特别提醒，广大药品经营、使用单位，必须严格落实药品安全主体责任，增强责任心，重视库存药品的养护、盘存、近效期管理等日常工作，特别是在销售、使用的最后一道关口仔细核对有效期等关键信息，守法经营，诚信经营，切实保障人民群众的用药安全。
■法律知识链接
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定——“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。”
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十九条规定——“药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。”
编辑：李素芳
来源：顺德市场监管
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